Maladies du vieillissement

Le contenu de cette rubrique en français est destiné au grand public. Pour plus d’informations sur nos thématiques de recherches, nous invitons les professionnels à se rendre sur la version anglaise de cette rubrique.

 

Equipe:

Xavier Nissan : Directeur de recherche (CECS)

Lucile Hoch: Chercheur associée (CECS)

Celine Bruge: Assistante de recherche (CECS)

Marine Geoffroy:  Ingénieure recherche (UEVE)

Solenn Guilbert: Postdoc (CECS)

Manon Benabides : Assistante de recherche (CECS)

 

Les travaux de notre équipe sont centrés sur l’étude et la recherche de thérapies innovantes de différentes maladies génétiques du vieillissement. Nous travaillons plus particulièrement sur le syndrome de Hutchinson-Gilford (HGPS) autrement appelé progeria. Ce syndrome qui affecte un enfant sur 4 à 8 millions de naissances se caractérise par un vieillissement global et prématuré des patients à la fois d’un point de vue clinique que cellulaire. L’objectif de notre programme est d’utiliser les cellules souches induites à la pluripotence (iPS), à la fois pour mieux comprendre les mécanismes moléculaires à l’origine de ce syndrome mais également de réaliser des études de criblages à haut débit de composés potentiellement thérapeutiques.

Nos principales publications :

Nos principales collaborations:

  • Nicolas Lévy (UMR 910)
  • Antoine Muchir (Institut de myologie)
  • Lino Ferreira (Coimbra university)
  • Claudia Cavadas (Coimbra university)
  • Eva Hedlund (Karolinska institute)
  • Julie Kerr-Conte / Pattou (UMR1190)