Neuroplasticité et thérapeutique

Le contenu de cette rubrique en français est destiné au grand public. Pour plus d’informations sur nos thématiques de recherches, nous invitons les professionnels à se rendre sur la version anglaise de cette rubrique.

 

Equipe :

Alexandra Benchoua : Chargée de recherche (CECS)

Laure Chatrousse: Chercheur associé (CECS, Autismes d’origine génétique)

Claire Boissart : Ingénieur associé (CECS, Maladie de Lesch-Nyhan)

Valentin Ruillier: Pharmacien, Etudiant en thèse (Maladie de Lesch-Nyhan)

Karine Giraud-Triboult: Ingénieur associé (CECS, programme ANSM « Toxseq »)

Céline Leteur: Ingénieur associé (CDD, programme ANSM « Toxseq »)

 

Les recherches de l’équipe sont axées sur l’utilisation des cellules souches pluripotentes (hESC ou iPSC) pour étudier les mécanismes moléculaires contrôlant les différentes étapes du développement neural qui permettent la production ultime de neurones.

Notre équipe met au point des protocoles de production de différents types de neurones en s’attachant à reconstituer in vitro les étapes clé du développement et de la plasticité cérébrale. Ces modèles cellulaires sont ensuite utilisés pour étudier l’influence sur ces étapes de différentes mutations causales de maladies neuro-développementales, en particulier de la maladie de Lesch-Nyhan et de syndromes autistiques d’origine génétique.

Nous utilisons les techniques de criblage à haut débit et à haut contenu pour identifier des composés pharmaceutiques susceptibles de corriger les anomalies provoquées par ces différentes mutations. Nous étudions également l’impact de certains médicaments mis sur le marché sur l’expression des gènes impliqués dans ces maladies neurodevelopmental.

Pour en savoir plus

 

Boissart C, Nissan X, Giraud-Triboult K, Peschanski M, Benchoua A.

MiR-125 potentiates early neural specification of human embryonic stem cells.

Development. 2012 Apr;139(7):1247-57.

 

Boissart C, Poulet A, Georges P, Darville H, Julita E, Delorme R, Bourgeron T, Peschanski M, Benchoua A.

Differentiation from human pluripotent stem cells of cortical neurons of the superficial layers amenable to psychiatric disease modeling and high-throughput drug screening.

Transl Psychiatry. 2013 Aug 20;3:e294.

 

Georges P, Boissart C, Poulet A, Peschanski M, Benchoua A.

Protein Kinase-A Inhibition is Sufficient to Support Human Neural Stem Cells
Self-Renewal.

Stem Cells. 2015 Aug 24.

 

Darville H, Poulet A, Rodet-Amsellem F, Chatrousse L, Pernelle J, Boissart C, Héron D, Nava C, Perrier A, Jarrige M, Cogé F, Millan MJ, Bourgeron T, Peschanski M, Delorme R, Benchoua A.

Human Pluripotent Stem Cell-derived Cortical Neurons for High Throughput Medication Screening in Autism: A Proof of Concept Study in SHANK3 Haploinsufficiency Syndrome.

EBioMedicine. 2016 Jul;9:293-305.